Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) được bào chế từ Mycobacterium phlei, một chủng vi khuẩn mycobacteria không gây bệnh. MCC đã được chứng minh là có hoạt tính kích thích miễn dịch và apoptosis (chết tế bào theo chương trình) chống lại các tế bào ung thư. Sản phẩm này là một thành phần sinh học vô trùng trong huyền phù tiểu micron. Nó được sản xuất tại cơ sở sản xuất Bioniche ở Pointe-Claire, Quebec.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atorvastatin

Loại thuốc

Chất điều chỉnh lipid, chất ức chế HMG-CoA-reductase, mã ATC: C10AA05

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 10mg, 20mg, 30mg, 40mg, 60mg, 80mg.
• Viên nén: 20mg, 40mg, 80mg.
• Viên nhai: 10mg, 20mg.

Dầu dừa hydro hóa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Dupilumab tiêm để điều trị người lớn bị bệnh chàm từ trung bình đến nặng (viêm da dị ứng). Dupilumab dành cho những bệnh nhân bị bệnh chàm không được kiểm soát đầy đủ bằng các phương pháp điều trị tại chỗ, hoặc những người không nên điều trị tại chỗ. Dupilumab có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 3 năm 2017.

Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CEP-1347 là một hợp chất bán tổng hợp được hiển thị để bảo vệ nhiều loại tế bào thần kinh khỏi nhiều sự lăng mạ dẫn đến cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) có thể cải thiện sự sống của các tế bào thần kinh dopamine trước và sau khi ghép.

Bemiparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm thuốc được gọi là heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Giống như semuloparin, bemiparin được phân loại là siêu LMH vì khối lượng phân tử trung bình thấp của nó là 3600 dalton, là một tính chất độc đáo của lớp này [A7866]. Các heparin này có hoạt tính chống thrombin thấp hơn so với các hulinin trọng lượng phân tử thấp truyền thống và hoạt động chủ yếu trên yếu tố Xa, làm giảm nguy cơ chảy máu do chọn lọc cho yếu tố đông máu cụ thể này. Điều thú vị là nghiên cứu hiện tại đang được tiến hành vì lợi ích tiềm năng của bemiparin trong điều trị khối u và loét chân do tiểu đường [L1468, A7866].

Flomoxef đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Ephedra là một hợp chất hóa học alkaloid truyền thống thu được từ cây Ephedra sinica . Việc bán các chất bổ sung có chứa cây ma hoàng đã bị cấm ở Hoa Kỳ vào năm 2004. Thuốc vẫn được bán ở Canada trong các công thức OTC.

Cimetropium là một dẫn xuất belladonna. Nó là một thuốc chống động kinh mạnh và một loại thuốc chống co thắt hiệu quả. Nó cũng được ban cho một hành động myolitic trực tiếp, một phần chiếm hoạt động chống co thắt của nó. Nó chưa bao giờ được phê duyệt để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cetrorelix

Loại thuốc

Chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin - chất đối kháng GnRH.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột và dung môi để pha dung dịch tiêm: 0,25 mg, 3 mg.